Omnitrope 15mg 1 5mL inj.cartouc. Guide des médicaments

Il ou elle peut vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation. Il est important de respecter la posologie inscrite sur l’étiquette. Disposez des seringues et aiguilles souillées de façon sécuritaire. Ce médicament doit être conservé à une température comprise entre + 2 °C et + 8 °C (au réfrigérateur).

Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Chez l’adulte, on ne sait pas encore s’il est possible d’établir un rapport entre un traitement par hormones de croissance et des récidives des tumeurs. Omnitrope contient une hormone de croissance humaine (aussi appelée somatropine) produite par génie génétique. Elle possède la même structure et les mêmes propriétés que l’hormone humaine libérée par l’hypophyse.

> 1 cartouche(s) en verre de 1,5 ml

Si une boiterie est détectée pendant le traitement avec le médicament, une observation attentive et un examen clinique supplémentaire sont nécessaires. La reprise du traitement avec le médicament après l’élimination de l’hypertension intracrânienne n’entraîne généralement pas de rechute. Néanmoins, il est recommandé d’établir une surveillance du patient pour la détection rapide des symptômes d’hypertension. En cas de déficit en GH après un traitement anticancéreux, il est nécessaire de faire attention aux éventuels symptômes d’une tumeur maligne récurrente.

La somatropine réduit la concentration plasmatique de cortisol, ce qui est très probablement dû à une augmentation de la clairance hépatique ou à l’effet du médicament sur les protéines porteuses. La signification clinique de ces observations n’a pas été précisément établie, cependant, le traitement substitutif aux glucocorticostéroïdes doit être optimisé avant la nomination d’Omnitrope. Si un déficit sévère en hormone de croissance est confirmé, votre médecin proposera de poursuivre le traitement par Omnitrope.

Si une femme traitée par somatropine débute un traitementoestrogénique par voie orale, il peut être nécessaire d’augmenterla dose de somatropine pour maintenir les taux sériques d’IGF-1dans l’intervalle normal pour l’âge. L’initiation du traitement par la somatropine peut entraîner uneinhibition de la 11βHSD-1 et réduire les concentrations sériques decortisol. Chez les patients traités par la somatropine, uneinsuffisance surrénale centrale (secondaire) non diagnostiquéeauparavant peut être découverte et un traitement substitutif parglucocorticoïde peut être nécessaire. Chez les patients adultes présentant un déficit somatotropeacquis à l’âge adulte, le traitement doit débuter avec une faibledose, de 0,15 à 0,3 mg par jour. La dose peut être augmentéeprogressivement en fonction des besoins du patient, déterminés parle taux d’IGF-1.

RCP – OMNITROPE 10 mg/1,5 ml

• 1.5 ml de solution en cartouche (verre incolore de type I) munie d’un bouchon (silicone bromobutyl) d’un côté, d’un disque (bromobutyl) et d’un opercule (aluminium) de l’autre côté.
• La dosed’entretien, chez ces patients, excède rarement0,5 mg par jour.
• Le diagnostic et le traitement par la somatropine doivent êtreréalisés et suivis par un médecin spécialisé et expérimenté dans lediagnostic et la prise en charge des patients présentant destroubles de la croissance.
• Doses plus élevées pourront être nécessaires si le rythme de croissance est trop faible.
• Pour obtenir un effet maximal, la GH est associée à des stéroïdes (Sustanon, testostérone) ou à la thyroxine.

Par conséquent, une attentionparticulière doit être apportée lorsqu’Omnitrope est administré àdes femmes qui allaitent. Ce document présente des informations pratiques pour ceux qui utilisent ce médicament. Il ne peut en aucun cas remplacer les conseils d’un professionnel de la santé. Pour des renseignements plus complets, consultez la documentation du fabricant. Vous y trouverez tous les détails sur les effets secondaires peu fréquents et les contre-indications de ce produit. Les fioles et les cartouches de somatotrophine devraient être conservées au réfrigérateur, à l’abri de la lumière.

Autres informations (cliquer pour afficher)

La posologie du médicament pour ces personnes devrait être réduite. Omnitrope est contre-indiqué chez les filles enceintes et pendant l’allaitement. Une raison supplémentaire de prendre Omnitrope dans un cours est la rapidité d’action, ainsi que l’excellente tolérance acheter via le lien de ce médicament et l’absence d’effets indésirables. Avant de connaître la posologie d’Omnitrope, vous devriez consulter votre médecin et votre entraîneur concernant l’utilisation de ce médicament.

L’expérienceen ce qui concerne l’initiation du traitement juste avant la pubertéchez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel est limitée. Parconséquent, il n’est pas recommandé d’initier le traitement juste avantla puberté. L’expérience chez les patients présentant un syndrome deSilver Russel est limitée. Chez les patients présentant un syndrome de Prader-Willi, le traitement devra toujours être associé à un régime hypocalorique. Ce médicament contient de l’hormone de croissance humaine (ou somatropine) obtenue par biotechnologie.